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​ 我院张珉副教授与苏忠民教授团队以脒基自由基为配体在中性条件下实现构筑Be-Be奇数电子键的新策略。脒基通过侧基配位的方式与Be2螯合，逐渐地夺走Be2片段上的电子从而实现对Be-Be间键电子数的调节。同时Be原子的杂化形式随Be-Be间电子数而随之发生改变。 化学键是理解化学学科的基石，是化学学科最基本的概念之一，也是化学家理解原子间相互作用的基础。IIA族金属因具有饱和ns2价层的电子构型，通常都具有极低的电负性和电离...

　近日，在学校重点学科建设规划支持下，我院​毕锡和教授研究团队在化学领域国际重要期刊《Chem》（IF = 19.735）发表题为“Site-selective C–H benzylation of alkanes with N-triftosylhydrazones leading to alkyl aromatics（烷烃的位点选择性C–H键苄基化反应）”的研究论文，这是利用烷烃高选择性构筑碳-碳键的重要进展。　　烷烃是大宗的石油化工产品，其合成利用具有极高的研究价值，然而，由于烷烃碳氢键（Csp3−H）...

近日，我院有机化学学科张前教授团队在化学领域权威期刊《德国应用化学》发表最新研究成果，是近年来手性化学研究（J. Am. Chem. Soc.2017,139, 11702;Angew. Chem. Int. Ed.2017,56, 13130;Chem. Sci.2019,10, 1802;ACS Catal.2019,9, 716）的又一重要成果。论文第一作者为师资博士后张鸽以及博士生李雁飞，熊涛教授为通讯作者。手性，是指物质本身与其镜像不能完全重合的现象，犹如我们的左手和右手互成镜像、但互相不能重叠...

近日，我​院毕锡和教授等人在《美国化学会会志》发表研究成果“AgN3-Catalyzed Hydroazidation of Terminal Alkynes and Mechanistic Studies（叠氮化银催化的炔烃氢叠氮化反应及机理研究）“，博士研究生曹姗姗为第一作者，毕锡和教授、张景萍教授、逄茂林研究员（长春应化所）为共同通讯作者。过渡金属催化是有机合成化学的前沿和重要方向，每一种金属外层电子各不相同，得失电子能力相差迥异，造就了催化的多样性和独特性，...